Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (131i) de sodium 37 /5,55 37 mbq - 5.55 gbq (10 ng - 1.4 µg) (0.2 - 3.6 µg iodide-gbq) - gélule - 37 mbq - 5550 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - sodium (chlorure de) - solution - 9 g - composition pour 1000 ml > sodium (chlorure de) : 9 g - substituts du plasma et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (bicarbonate de) - solution - 4,2 g - composition pour 100 ml > sodium (bicarbonate de) : 4,2 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions d'electrolytes/ bicarbonate de sodium(b05xa02)

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - sodium (chlorure de) - solution - 11,66 g - composition pour 100 ml > sodium (chlorure de) : 11,66 g - substituts du sang et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - fusidate de sodium 2 - pommade - 2,0 g - pour 100 g de pommade > fusidate de sodium 2,0 g - autres antibiotiques à usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique à usage cutané.il est préconisé dans le traitement des infections cutanées dues à des germes staphylococciques et streptococciques, chez l’adulte et l’enfant y compris le nourrisson.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - sodium (valproate de) 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > sodium (valproate de 500 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium zentiva appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans. chez l’enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - sodium (valproate de) 200 - comprimé - 200,00 mg - pour un comprimé > sodium (valproate de 200,00 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium zentiva appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans. chez l’enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - cette solution d'iodure (123i) de sodium, est un précurseur utilisé pour marquer des médicaments radiopharmaceutiques qui sont ensuite administrés par voie intraveineuse pour réaliser différentes scintigraphies.les indications des produits radiopharmaceutiques marqués à l'iode-123, préparés avec l'iodure (123i) de sodium, sont spécifiques à chaque molécule marquée. ces indications sont reportées dans la notice de chaque produit radiopharmaceutique.